FDA впервые одобрило иммунотерапию на основе ДНК-плазмид nplus1.ru

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило использование доруксапапоген релаплазмиды и лаликиноген сифуплазмиды для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза — заболевания, вызываемого вирусом папилломы человека и поражающего гортань. Это первое в США одобрение иммунотерапии на основе ДНК-плазмид. Сообщение об одобрении размещено на сайте ведомства.